欧盟rohs检测具体项目和有效期介绍，欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为RoHS指令。欧盟rohs检测报告办理可以联系深圳讯科检验机构进行办理，下面随着小编一起来看看更多关于欧盟rohs检测项目与有效期详情吧！
RoHS检测项目有铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。关于DIBP、BBP、DBP、DEHP等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控，未强制要求生产商进行检测。邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
rohs检测报告有效期：
IQC收到进货单后，应确认材料是否为环保材料，若是，则检查材料有无承认，及第三方测试报告（有效期为一年），报告需符合BS-01标准，若无依进料异常处理。
RoHS检测报告本身只是基于对产品的分析，只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变，测试报告可长期有效。但是有些国际性知名企业，它在采购你的产品时会要求你的报告必须一年有效，或者是半年有效，或者是有些韩国公司要求三个月有效，有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效，它们这样做的目的是为了持续地去监督供应商的产品的稳定，这个完全取决于买家的要求。
但是一旦发现你的产品有了变更，比如说生产流程变更，生产工艺变更，或者说你的供应商的变更，就要求你去重新检测，这些都是企业保护自己的做法。目前一般企业均要求有效期为一年。
QE人员依工程部之蓝图要求若是环保产品，需建立ROHS专卷，内存客户特殊要求、承认书、提供给客户之相应承诺或证明（需求输入文件）及本公司所交客户之每一机种之材料成份表第三方测试报告，为有效管制提供给客户之测试报告在有效期内，严防不符合ROHS产品流出工厂，QE人员需建立ROHS限用物质第三方测试报告管制有效期一览表，以利识别。
品质管理部依供货商ROHS管理建立供货商ROHS管理专卷，内附客户特殊要求、承认书、材料成份表、第三方测试报告、质量及环保协议书等，为有效管制供货商提供给亿信之测试报告在效期内及防止不符合ROHS产品流入工厂， QE需建ROHS限用物质第三方测试报告管制有效期一览表，以利识别。
rohs认证流程环节
一、认证环节:
1,认证的申请
2,文件审查
3,样品检验
4,初始工厂检查（适用于模式四）
5,认证结果评价与批准
6,获证后的监督
二、认证单元的划分:
1,根据相同产品类别、相同生产厂、和相同加工工艺的基本原则划 分申请单元，同一个申请单元可以包含若干具体的产品型号，原 则上应明确同一单元内产品的具体型号。
2,当各型号产品所使用的材料检测单元差异点小于10%且差异数 量小于200，则可划分为同一申请单元。申请人应提供一份详细、 明确的各型号所用材料的差异说明。原则上一个申请单元包含的 产品型号不超过10个（系列产品的材料组成无差异的可放宽）。
三、文件审查:
- 营业执照和组织机构代码证（包括委托人，制造商和生产企业）
- 产品描述（网上下载模板，并盖章签字）
- 正式申请书（网上打印盖章签字）
- RoHS质量保证能力体系文件审查资料（包括如下内容）
- 生产厂已经指定RoHS相关负责人的证明材料；
- 确定RoHS的关键过程、风险识别与控制的程序化文件；
- 针对认证产品识别和确定的有害物质管理的清单；
- 认证产品的设计充分考虑RoHS相关要求的证明材料；
- 产品进行变更的控制文件，尤其是证明与RoHS相关的变更得到有效评审、验证和/或确认的证明材料；
- 对供应商提供的影响RoHS特性的零部件和材料的检验/确认程序。
- 产品出厂检验的控制程序文件；
- RoHS监视或测量仪器清单及校准或检定记录（如有）；
- RoHS不合格品的处置程序文件；
- 产品RoHS检测报告（如有）。
- 其它文件
四、认证检测抽/送样要求:
型式试验-自送样品1套；每个检测单元，固体不少于50g，液体不少于50mL。
抽样检测-现场抽取成品1套以及符合最小检测量材料一 套，材料应符合每个检测单元固体不少于50g， 液体不少于50mL。
优化检测-自送成品1套以及限用物质（六价铬，多溴联苯和多溴 二苯醚）存在可能性高材料一套，材料应符合每个检 测单元固体不少于50g，液体不少于50mL
