出口欧盟的电子产品CE认证费用是多少

确认出口国如果出口到包括欧盟（EU）和欧洲自由贸易协定（EFTA）在内的欧洲经济区（EEA）的30个成员国中的任何一个，可能需要CE认证。确认产品类别和欧盟相关产品指令。

如果一种产品同时属于多个类别，则必须满足相应产品指令中针对所有类别列出的要求。注意：某些产品有时会在指令中列出某些被指令排除在外的产品。为确保在实施 CE 标志（CE Marking）认证时满足上述 4 项要求，欧盟法律要求位于欧洲经济区 30 个盟国以外的制造商必须在欧盟指定一名欧盟授权代表（欧盟授权代表） ）。代理）（授权代表）确保产品在流通过程中和产品投放欧洲市场后使用过程中“安全”的一致性；技术文件必须存储在欧盟，以供监管机构随时检查；对监管机构发现的不符合CE要求的产品，或在使用过程中发生事故但已贴上CE标志的产品，必须采取补救措施。（例如暂时下架，或下架）；带有CE标签的产品型号投放欧洲市场后，如遇到相关法律变更或欧盟的变化，后续生产的同一型号产品也必须进行相应的变更或修正，以符合欧盟的相关规定。新的欧盟法律要求。认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令，该指令通常为制造商提供CE认证（Conformity Assessment Procedures）的几种模式（Module）。自己的模式。

一般来说，CE认证模式可以分为以下9种基本模式，

模式A：内部生产控制（自我声明）（Module A：内部生产控制）模式Aa：内部生产控制，加上第三方检验（Module Aa：公告机构的干预） 

模式 B：EC 型式测试（模块 B：EC 型式检验） 

模式 C：符合型式（模块 C：符合型式） 

模式 D：生产质量保证（模块 D：生产质量保证) 

Mode E：产品质量保证（Module E：产品质量保证） 

Mode F：产品验证（Module F：产品验证） Mode G：单元验证（Module G：单元验证） 

Mode H：综合质量保证（Module H：Full Quality Assurance） 

基于上述基本模式的差异，结合起来，可以衍生出其他几种不同的模式。

一般来说，不是任何一种模式都可以适用于所有产品。也就是说，制造商不能随意选择以上任何一种方式对其产品进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构 风险等级（Minimal Risk） 欧盟的产品指令允许某些类别产品的制造商以较低的风险等级（Minimal Risk）

选择使用模式A：通过CE认证的方式“内部生产控制（自我声明）”。风险等级较高的产品必须由第三方认证机构NB（Notified Body）介入。

对于风险级别较高的产品，制造商必须选择Mode A以外的模式，或Mode A加其他模式才能获得CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）来参与。Full Quality Assurance）基于以上基本模式的不同组合，还可能衍生出其他几种模式。一般来说，不是任何一种模式都可以适用于所有产品。也就是说，制造商不能随意选择以上任何一种方式对其产品进行CE认证。自我声明模式或必须通过第三方认证机构 风险等级（Minimal Risk） 欧盟的产品指令允许某些类别产品的制造商以较低的风险等级（Minimal Risk）选择使用模式A：通过CE认证的方式的 ” s 产品指令允许某些风险等级（Minimal Risk）较低的产品类别的制造商通过“内部生产控制（自我声明）”的方式选择使用模式A：CE认证。

风险等级较高的产品必须由第三方认证机构NB（Notified Body）介入。对于风险等级较高的产品，制造商必须选择Mode A以外的模式，或Mode A加其他模式才能获得CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）来参与。风险等级较高的产品必须由第三方认证机构NB（Notified Body）介入。对于风险等级较高的产品，制造商必须选择Mode A以外的模式，或Mode A加其他模式才能获得CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）来参与。风险等级较高的产品必须由第三方认证机构NB（Notified Body）介入。对于风险等级较高的产品，制造商必须选择Mode A以外的模式，或Mode A加其他模式才能获得CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB（Notified Body）来参与。

在模式A以外的其他模式的认证过程中，通常要求至少有一个欧盟认可的认证机构NB参与部分或全部认证过程。根据不同的模式，NB可以通过来样检测、抽样检测、工厂检验、年检、不同质量体系审核等方式介入认证过程，并出具相应的检测报告、证书等。 1200多个认可机构已获得欧盟认可，其中绝大多数位于欧盟成员国。一般情况下，NB仅获得欧盟的授权，可以对一类或几类产品进行一种或几种模式的认证。换一种说法，欧盟授权的认证机构不可能对所有产品类别进行认证，即使获得了产品类别的授权，通常也不会获得所有型号的授权。对于每个欧盟产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构的 NB 列表。[2] 维护和更新（技术文件） 欧盟法律规定，贴有CE标签的产品投放欧洲市场后，其技术文件（技术文件）必须存放在欧盟，以供监管机构随时检查. 如果技术文件中包含的内容发生变化，也应及时更新技术文件。技术文件通常应包括以下内容：名称、商号、制造商地址（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）。湾。产品的型号和序列号。C。产品使用说明书。d。安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e. 产品技术条件（或企业标准）。F。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。产品的型号和序列号。C。产品使用说明书。d。安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e. 产品技术条件（或企业标准）。F。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。产品的型号和序列号。C。产品使用说明书。d。安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e. 产品技术条件（或企业标准）。F。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e. 产品技术条件（或企业标准）。F。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e. 产品技术条件（或企业标准）。F。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。产品电气原理图。G。产品路线图。H。关键部件或原材料清单。一世。测试报告。j. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的其他模式）。ķ。产品在欧盟的注册证书（针对部分产品如：I类医疗器械、通用IVD体外诊断医疗器械）。l. CE 符合性声明 (DOC)。