欧盟（EU）是怎么立法，情况错综复杂，对于在环境，健康和安全管理领域工作的人来说是相当具有挑战性的。特别是，做欧盟关于医疗器械的指令和规定事一项非常头疼的问题，因为目前的医疗指令将在2020年撤销，并且自去年以来已经实施了新的医疗法规，在本文中，我们将尝试以简单和可理解的方式明确欧盟指令和法规（两者都是法律行为）之间的区别。
欧盟指令和法规的特点
1、欧盟指令是欧洲议会提出的一项法律行为，要求成员国完成一系列特定的目标，而不是指明这样做的目的。然后，国家机构（通常是议会）的任务是将指令纳入国家立法并拿出自己的规则来实现指令的本质。
2、法规是那些对成员国有直接影响的欧盟立法行为，不需要进一步审议。从某种意义上说，它们被视为每个成员国的议会行为，因为它们立即适用，并且可以像任何地方立法一样通过法律强制执行。
3、法规与欧盟的每个成员国同样相关。

指令与法规之间的差异：
1、通过指令，成员国可以更加灵活地实施立法行为的主题。他们可以按自己的步伐开展工作，以实施手段和其他必要的立法行动。
2、另一方面，法规是更直接，更灵活的立法。关于欧盟法规的实施，不需要或不允许进一步审议。它们一经欧盟议会批准就会生效。
3、在其立法权力方面，法规与欧盟法律书籍的任何其他组成部分无法比拟。但是，指令的立法权力并不相同。

注意：
由于法规深远的影响和权威，规则在经过严格的审核程序和考虑影响法规的所有因素或将受其影响后终确定。此外，法规有多个子类。
他们的权威影响程度：
如前所述，欧盟的每个成员国都制定了相关法规。通常，指令也适用于每个欧盟国家，但有时它们可以针对单个欧盟成员或其中的一组。

不同的实施方法
由于指令为其实现提供了自由，您可以通过不同的方法在各个成员状态中实现相同的指令。
例如，每个成员国以不同的方式实施了减少工业排放的指令，即2010/75 / EU。