欧盟RoHS豁免条款的有效期对于企业产品符合RoHS指令具有重大的影响，为了企业能够掌握豁免条款的动态，确保产品符合法规要求，我们总结了近期失效和即将失效的豁免条款，供相关企业查询。详情可见文中表1和表2内容。
另外还有些企业重点关注的延期申请进行评估的条款，欧盟启动了豁免Pack 22延期申请评估，涵盖RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九项条款。
注：RoHS2.0指令豁免清单分别列于2011/65/EU的附录Ⅲ和Ⅳ中，其中附录Ⅳ是专门针对医疗和监控设备应用的豁免条款，附录Ⅲ则是针对所有电子电气设备应用的豁免条款。
表1 2020-2021年已经失效的条款(截止到发稿日期)
| 豁免条款 | 适用的电子电气产品类别 | 截止时间 |
| Annex III n. 8(b) | 第1-7和10类设备 | 2020.2.29 |
| Annex III n. 9 | 第1-7和10类设备 | 2020.3.5 |
| Annex III n. 15 | 第1-7和10类设备 | 2020.2.29 |
| Annex III n. 21 | 第1-7和10类设备 | 2020.2.29 |
| Annex IV n. 27 | 第9类中的工业监控设备 | 2020.6.30 |
| Annex IV n. 33 IIb | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2020.12.31 |
| Annex IV n. 36 | 第9类中的工业监控设备 | 2020.12.31 |
| Annex IV n. 40 | 第9类中的工业监控设备 | 2020.12.31 |
表2 2021年即将失效的条款
| 豁免条款 | 适用的电子电气产品类别 | 截止时间 |
| Annex III n. 4(e) | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 5(a) | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 5(b) | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 7(b) | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 7(c)-IV | 第1-7和10类设备 | 2021.7.21 |
| 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 9 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 9(a)-I | 第1-7和10类设备 | 2020.3.5 |
| Annex III n. 9(b) | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 17 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 18(b)-I | 第8类(除体外诊断医疗设备) | 2021.7.21 |
| 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 21 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(a) | 第1-7和10类设备 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(b) | 第1-7和10类设备 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 21(c) | 第1-7和10类设备 | 2021.7.21 |
| Annex III n. 25 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 29 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 30 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 31 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 33 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 37 | 第1-7和10类设备 | 2021.7.21 |
| 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 | |
| Annex III n. 38 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex III n. 41 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 1d | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 4 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 6 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 7 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 8 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 9 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 10 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 12 | 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 |
| Annex IV n. 16 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 19 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| Annex IV n. 22 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.6.30 |
| 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 | |
| 第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 23 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.6.30 |
| 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 25 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.6.30 |
| 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 | |
| 第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 26 | 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 |
| Annex IV n. 29 | 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.6.30 |
| 第9类中的工业监控设备 | 2021.6.30 | |
| Annex IV n. 34 | 第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备) | 2021.7.21 |
| 第8类中的体外诊断医疗设备 | 2021.7.21 |
建议
RoHS 2.0豁免条款的更新对电子电气相关行业有巨大影响，豁免条款的评估结果会对其是否可以继续被企业使用有直接影响，关于豁免条款更新的确切信息将会在欧盟相关网站上公布。企业需要获取关于RoHS豁免相关的最新消息，开展供应链调查，以便豁免发生更新时能够及时应对。