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最新法规动态

欧盟RoHS即将失效的豁免条款

欧盟RoHS豁免条款的有效期对于企业产品符合RoHS指令具有重大的影响,为了企业能够掌握豁免条款的动态,确保产品符合法规要求,我们总结了近期失效和即将失效的豁免条款,供相关企业查询。详情可见文中表1和表2内容。

 

另外还有些企业重点关注的延期申请进行评估的条款,欧盟启动了豁免Pack 22延期申请评估,涵盖RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九项条款。

 

注:RoHS2.0指令豁免清单分别列于2011/65/EU的附录Ⅲ和Ⅳ中,其中附录Ⅳ是专门针对医疗和监控设备应用的豁免条款,附录Ⅲ则是针对所有电子电气设备应用的豁免条款。

 

表1 2020-2021年已经失效的条款(截止到发稿日期)

豁免条款适用的电子电气产品类别截止时间
Annex III n. 8(b)第1-7和10类设备2020.2.29
Annex III n. 9第1-7和10类设备2020.3.5
Annex III n. 15第1-7和10类设备2020.2.29
Annex III n. 21第1-7和10类设备2020.2.29
Annex IV n. 27第9类中的工业监控设备2020.6.30
Annex IV n. 33 IIb第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2020.12.31
Annex IV n. 36第9类中的工业监控设备2020.12.31
Annex IV n. 40第9类中的工业监控设备2020.12.31

 

表2 2021年即将失效的条款

豁免条款适用的电子电气产品类别截止时间
Annex III n. 4(e)第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 5(a)第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 5(b)第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 7(b)第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 7(c)-IV第1-7和10类设备2021.7.21
第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 9第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 9(a)-I第1-7和10类设备2020.3.5
Annex III n. 9(b)第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 17第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 18(b)-I第8类(除体外诊断医疗设备)2021.7.21
第8类中的体外诊断医疗设备2021.7.21
Annex III n. 21第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 21(a)第1-7和10类设备2021.7.21
Annex III n. 21(b)第1-7和10类设备2021.7.21
Annex III n. 21(c)第1-7和10类设备2021.7.21
Annex III n. 25第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 29第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 30第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 31第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 33第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 37第1-7和10类设备2021.7.21
第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 38第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex III n. 41第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 1d第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 4第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 6第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 7第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 8第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 9第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 10第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 12第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
Annex IV n. 16第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 19第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
Annex IV n. 22第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.6.30
第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
第9类中的工业监控设备2021.6.30
Annex IV n. 23第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.6.30
第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
Annex IV n. 25第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.6.30
第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
第9类中的工业监控设备2021.6.30
Annex IV n. 26第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
Annex IV n. 29第8类中的体外诊断医疗设备2021.6.30
第9类中的工业监控设备2021.6.30
Annex IV n. 34第8和9类(除体外诊断医疗设备及工业监控设备)2021.7.21
第8类中的体外诊断医疗设备2021.7.21

建议

 

RoHS 2.0豁免条款的更新对电子电气相关行业有巨大影响,豁免条款的评估结果会对其是否可以继续被企业使用有直接影响,关于豁免条款更新的确切信息将会在欧盟相关网站上公布。企业需要获取关于RoHS豁免相关的最新消息,开展供应链调查,以便豁免发生更新时能够及时应对。


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