欧盟CE符合性声明申请要求及流程要求，在CE合格声明为书面声明，由制造商制定，证明产品有CE标志，他发表了一份关于欧盟要求的声明。声明应适用于所有适用于该产品的社区法案，包括确定与该声明相关的社区协调立法所需的所有信息。本声明必须涵盖各种或多种制造的产品，并通过产品名称、产品代码或其他明确的方式明确标识。如果制造商位于欧盟以外，制造商或其欧洲授权代表必须保留CE标志的。

　　CE根据2008年8月发布的欧盟官方期刊，符合性声明（DoC）新要求（基本）内容为：

　　1.没有XXX（独特的产品标识）；

　　2.名称及制造商及/或其授权代表的地址；

　　3.合格的声明由制造商（或安装人员）全权发布；

　　4.声明对象（允许可追溯性产品标识。适当时可包括照片）；

　　5上述声明的目的符合相关社区协调立法…；

　　6.相关协调参考所用标准或引用符合性声明规范；

　　7.如果适用，指定机…（名称、编号）…行…（干预说明）…颁拨证书…

　　欧盟CE符合性声明办理流程：

　　步：确定产品的指令和协调标准：

　　超过20个指令需要加贴CE标志。这些指令涵盖了不同范围的产品，并列出了所涵盖产品的基本要求。欧盟协调标准是指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

　　第二步：确定产品应满足的详细要求：

　　您必须确保您的产品符合欧盟相关法律的基本要求。只有当产品满足所有协调标准的要求时，才能被视为满足相关的基本要求。协调标准是否完全自愿，也可以选择其他方式满足相应的基本要求。

　　第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验：

　　您的产品涉及的每一项指令都是第三方公告机构是否需要参与的CE审计有详细的规定。并不是所有的产品都被迫通过公告机构的认证，所以确定是否真的需要公告机构的参与是非常重要的。这些公告机构都是欧盟成员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构和指定机构）档案中有详细清单。

　　第四步：测试产品并测试其符合性：

　　制造商有责任测试产品，检查其是否符合欧盟法律法规（符合性评估过程）。风险评估是评估过程中的基本规则。只有满足欧盟相关协调标准的要求，才能满足欧盟官方法规的基本要求。

　　第五步：起草并保存指令要求的技术文件：

　　制造商必须根据产品的要求和风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。有关授权部门要求的，制造商必须提供技术文件和技术文件EC符合性声明-提交检查。

　　第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（ECDeclarationofConformity）

我们秉承科学严谨的工作态度，以客户为中心，高效统筹安排测试计划，竭力缩短测试时间的周期，为客户提供快捷、公正的第三方咨询检测等服务。如您有相关产品需要咨询，欢迎您直接来电18165787025、4000-1998-38咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期方案等信息，深圳讯科期待您的光临！