干线放大器出口欧盟ce认证怎么办理？申请流程介绍，讯科带您来了解一下相关的内容！

　　干线放大器，简称干放，是在功率变低而不能满足覆盖要求时的信号放大设备。当信号源设备功率难以达到覆盖要求时，该设备可以放大信号源（一般是微蜂窝）的功率，以覆盖更多的区域。干线放大器出口欧盟ce认证怎么办理？

　　ce是欧盟的强制认证，ce的管控范围很广有建筑产品类、玩具类、电子产品类、医疗产品类、机械类等等。那么干线放大器出口欧盟肯定也是要申请ce认证的。

　　"ce"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一(conformite europeenne)。

　　在欧盟市场"ce"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他地区生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"ce"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

干线放大器ce认证基本特性

　　1、强制性认证

　　2、适用欧洲标准 (en) 进行检测

　　3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告ce

　　4、无须年费

　　5、无须工厂检查

　　ce认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质 量要求,协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的“主要要求"。

干线放大器ce认证申请流程：

　　1、填写认证申请表

　　2、安排测试样品寄出

　　3、回签合同并支付款项

　　4、收到样品和款项之后开始测试

　　5、确认证书草稿信息

　　6、出合格报告与证书

　　ce认证要准备的技术文件：

　　1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）ar）的名称、地址，产品的名称、型号等；

　　2、产品使用说明书；

　　3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

　　4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

　　5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

　　6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

　　7、测试报告 (testing report）；

　　8、欧盟授权认证机构nb出具的相关证书（对于模式a以外的其它模式）；

　　9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：class i医疗器械，普通ivd体外诊断医疗器械）；

　　10、ce符合声明（doc）；