2023年7月消息，据欧洲食品安全局（EFSA）对草甘膦进行的风险评估的结论预告，在现有的使用方法下，草甘膦对于人类健康、动物和环境的影响，并没有发现需要特别关注的重要领域（critical area of concern）。同时结论也指出了草甘膦的数据缺口，这些问题将在下一阶段的批准更新过程中供欧洲委员会和成员国考虑。该评估由四个成员国联合担任“报告成员国”共同进行（有效成分的评审成员国通常只有两个，草甘膦的影响力之大可见一斑）。

在2022年，欧洲化学品管理局（ECHA）曾对草甘膦进行了危害评估，并得出结论称其不符合被分类为致癌、致突变或致生殖毒性物质的科学标准。EFSA 使用了 ECHA 的危害分类来进行草甘膦的风险评估。

对于缺失的数据，以下这些问题被EFSA报告为未能最终解决的或仍待解决的问题。

未能最终解决的问题：草甘膦中一种杂质的评估、消费者膳食风险评估以及对水生植物的风险评估。

仍待解决的问题：缺乏有关提交评估的草甘膦制剂某组分的毒性信息，该信息需要用于评估该制剂在代表性使用情况下的风险评估。对于该制剂，没有迹象显示出急性毒性和基因毒性。

在生物多样性方面，专家们认识到，与草甘膦典型使用方式所带来的风险非常的复杂，且受到多个因素影响。总体而言，现有信息无法就风险评估的这一方面得出明确的结论，因此鼓励风险管理者可以考虑降低风险的措施。此外，在生态毒理学方面，现有数据采用了保守的风险评估方法，该方法确认了 23 种草甘膦拟议用途中，存在12 种对哺乳动物存在较高的长期风险。

EFSA风险评估部门负责人Guilhem de Seze先生表示：“对于草甘膦的风险评估和同行评审结论是基于对草甘膦成千上万项研究和科学文章的数据上进行的，不仅代表了EFSA和成员国数十名科学家三年多的工作成果，也包含了公众咨询期间收集到的宝贵意见。”

下一步计划和发布：

EFSA对草甘膦风险评估的同行评审结论已与欧洲委员会和成员国共享，以供官方就是否保留草甘膦在欧盟批准的农药活性物质清单上做出正确决策。

欧盟草甘膦再评审时间表：

201912月

草甘膦再评审工作组（GRG）提交草甘膦的评审资料

20206月草甘膦再评审工作组（GRG）提交了全部资料，评审工作组（ACG）开始对资料进行评审

20216月评审工作组AGG向EFSA提交评估报告草稿（dRAR）和向ECHA提交协调分类和标签（CLH）报告

8月评审工作组ACG向EFSA和ECHA提交更新的dRAR和CLH报告

9月EFSA和ECHA启动平行评议

11月平行评议完成

2022第一季度

AGG考虑收到的评论，并考虑GRG对每个评论的回应，向EFSA和ECHA提供其看法。EFSA和ECHA审查评论和在咨询期间收到的信息，包括AGG对评论的看法。EFSA要求GRG提供补充信息以完成数据包，并发送供ACG跟进。

4月21日-22日

ECHA风险评估委员会工作组讨论协调分类和标签（CLH）的建议

5月30日

ECHA风险评估委员会会议并通过对草甘膦分类的意见

9月30日

ACG根据确定的行动点和GRG提供的补充信息评估更新的dRAR后，向EFSA提交更新的dRAR

11月14日-12月2日

EFSA和欧盟成员国专家会面以对更新的续评估报告（RAR）进行同行评审。在这些会议之后，ACG根据专家讨论的结果审查RAR，然后EFSA在与AGG和成员国专家的协商下起草同行评审结论

12月22日

同行评审专家会议的高级别报告（HLR）在EFSA网站上公布

20237月

EFSA的同行评审结论已向欧洲委员会、成员国和GRG共享

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